HEPA フィルターに EN1822 スキャン テストが必要な理由

EN1822 は、EPA、HEPA、ULPA フィルターの分類とテストに使用される欧州規格です。実際の購入に関して言えば、次の 3 つの質問に答えるのに役立ちます。

• MPPS (Most Peretting Particle Size) におけるフィルターの効率はどれくらいですか?

・完成したフィルターはH13やH14などの要求クラスを満たしていますか？

•メディアパック、シーラントライン、またはフレームアセンブリに局所的な漏れはありますか?

多くの購入者がこの最後の点で引っかかります。

フィルターは全体的な効率要件を満たしていても、局所的な欠陥が存在する可能性があります。その欠陥は小さなものかもしれません。しかし、清潔な環境では、小さなもので十分です。有効面積の約 0.01% に相当する漏れ経路であっても、下流の粒子バイパスの主要な経路となる可能性があります。

全体的な効率は、フィルターが全体としてどのように機能するかを示します。スキャン テストにより、1 つの不良箇所がシステム全体を侵害するかどうかがわかります。

小さな漏れが大きな汚染問題を引き起こす可能性があります

クリーンルームは平均的なパフォーマンスにより故障することはありません。彼らは弱点のせいで失敗します。

当社のエンジニアは、プロジェクトのレビュー中に同じ問題をよく目にします。購入者はフィルター クラスに注目しますが、フィルター クラスには注目しません。完成したユニットの完全性。メディアは高品質である可能性があります。レーティングには H13 または H14 と記載されている場合があります。しかし、シーラントの端に漏れがある場合、またはプリーツが損傷している場合、粒子は最も容易な経路を通過します。

これにより、次のような問題が発生します。

•部屋の認定に失敗しました

•下流の粒子数が多い

•設置または試運転中の再作業

・製品汚染のリスク

•問題の原因がフィルターにあるのか、サイトの設置にあるのかに関する論争

完成品の完全性は未加工のメディアのパフォーマンスとは異なります-

未加工のメディアの効率と完成したフィルタのパフォーマンスは同じではありません。-

完成した HEPA フィルターには濾紙以外のものが含まれています。これには次のものが含まれます。

•セパレーターまたはミニプリーツ構造-

•フレーム

・接着剤またはシーラント

•ガスケットまたはゲル{0}}シール インターフェース

・プリーツパック接着

・エッジ処理と組立精度

これらの領域のいずれかに欠陥があると、バイパスが生じる可能性があります。

そのため、「H13 証明書」のみを要求する購入者は、十分な要求をしていないことがよくあります。重要なアプリケーションの場合は、完了したユニット EN1822 スキャン テスト記録も要求する必要があります。-

EN1822 では、HEPA フィルターは MPPS での性能によって分類されます。

クイックリファレンス: H13 と H14

購入者がここから何を理解すべきか

H14 は H13 の 10 倍厳格です積分浸透の観点から。

の局所的な侵入限界H14 ではさらにきつくなります。

H13 から H14 への移動は通常、次のことを意味します。

•高い濾過効率

•より高度な品質管理要件

•多くの場合、圧力損失が大きくなります

•通常はコストが高くなります

•つまり、正しい質問は「H14 のほうが良いですか?」ではありません。
正しい質問は次のとおりです。このプロジェクトには本当に H14 が必要ですか? また、システムは追加の抵抗に対処できますか?

多くの商業用および産業用のクリーンエア プロジェクトでは、{0}H13 はエンジニアリング上の正しい選択です。リスクの高い環境では、-H14 が必要な場合があります。選択は常に次の点を考慮する必要があります。

・清浄度目標

・空気交換率

●許容圧力損失

・ファン容量

・エネルギー消費量

•検証要件

一般的な「合格」ラベルよりもスキャン テストが重要な理由

単純な「検査に合格した」という声明だけでは、本格的な B2B プロジェクトには十分ではありません。

購入者が HEPA フィルターの漏れテスト記録を確認するときは、HEPA フィルターの漏れテストの記録を確認する必要があります。完成したフィルターは顔全体と周囲を検査されました。目視検査や一括承認だけではありません。-

信頼性の高いテストアプローチは、以下を検証するのに役立ちます。

フィルタークラスが仕様と一致しています

許容限界を超える局所的な漏れはありません

圧力損失は予想範囲内です

ユニットはシリアル番号またはバッチ番号で追跡できます

レポートで個々のフィルター、エアフローの状態、合否の基準が特定されていない場合、それは文書としては不十分です。

ZOSLONG では、EN1822 検証を必要とする HEPA フィルターについて、次のことを実践しています。-一つずつ-テスト、ランダムサンプリングではありません。

1) 試験前の外観および寸法検査

スキャン テストを開始する前に、各フィルターが以下についてチェックされます。

フレーム寸法

メディアパックの状態

プリーツの間隔と位置合わせ

シーラントの連続性

取り扱いによる表面の損傷

ガスケットの状態（該当する場合）

このステップが重要です。損傷したプリーツやコーナーシールは、多くの場合、機器がそれを確認する前に目に見えます。

2) 指定されたエアフロー条件でのテストセットアップ

フィルターはテスト装置に取り付けられ、製品設計とプロジェクト要件に必要な指定されたエアフローまたはテスト条件下でチェックされます。

この段階で、次のことを確認します。

フィルターの適切な取り付け

フィルター面全体の安定したエアフロー

製品タイプに応じた正しいテスト構成

3) 上流のエアロゾルチャレンジ

制御されたエアロゾルが上流に導入されるため、下流で浸透を検出できます。

これが核心ですHEPAフィルターの漏れ検査。目的は単純です。弱点がある場合、下流のプローブがそれを見つける必要があります。

4) 完成したフィルターの全面スキャン-

ここでスキャンが重要になります。

平均結果が良好であるためフィルタが良好であると仮定するのではなく、下流プローブは次のような完成したユニット全体にわたって移動されます。

メディア面

プリーツライン

フレーム-から-メディアへのインターフェース

シーラントエッジ

コーナーエリア

ジョイントトランジション

当社のエンジニアは、特に梱包、輸送、または設置準備中にフィルターが誤って扱われた場合、局所的な欠陥が最初に周囲ゾーンに現れるのをよく目にします。

5) 必須クラスに対する合否判定

測定結果は、H13 や H14 など、指定されたクラスに適用される合格基準と比較されます。

いずれかのローカル ポイントが許容制限を超えた場合、フィルタには不適合としてフラグが立てられます。

6) 試験記録とトレーサビリティ

テストされた各ユニットは、そのレポート データにリンクできます。これにより、バイヤーは入荷検査、プロジェクトの引き継ぎ、将来の品質レビューに役立つものを得ることができます。

これが非サンプリング QC の真の価値です。つまり、単位がバッチの適切な部分から得られたかどうかを推測する必要はありません。-

EN1822 スキャン テスト レポートの読み方

多くの購入者はテストレポートを受け取りますが、どの数値が実際に重要なのかはわかりません。

まず最初に確認すべきことは次のとおりです。

フィルターの識別

レポートには次のことが明確に示されている必要があります。

フィルターモデル

サイズ

クラス

バッチ番号またはシリアル番号

試験日

レポートを実際の単位と一致させることができない場合、レポートの価値は限定されます。

定格風量または試験条件

圧力降下とパフォーマンス データは、定義された空気の流れに関連付けられた場合にのみ意味を持ちます。

探す：

テストエアフロー

面速度（該当する場合）

製品タイプまたはテスト設定のリファレンス

効率または浸透の結果

これにより、ユニットがクラスの要件を満たしているかどうかがわかります。

例えば：

H13: 積分針入度は H13 制限内にとどまらなければなりません

H14: 積分針入度は H14 制限内にとどまらなければなりません

ローカルスキャン結果

これは最も重要なセクションの 1 つです。

次のことを確認したいと考えています。

完成したフィルターをスキャンしました

最大局所浸透は依然として許容限度を下回っています

最終結果は明確にマークされます合格

レポートが「全体的な効率」のみに言及し、スキャンについては何も述べていないとしても、それは同じことではありません。

初期抵抗・圧力損失

これはシステム設計と運用コストにとって重要です。

非常に低い圧力降下は魅力的に聞こえるかもしれませんが、購入者はそれを以下と比較する必要があります。

フィルタークラス

気流

メディアエリア

プロダクトデザイン

常にコンテキストに沿って抵抗データを読み取ります。空気の流れのない主張は役に立ちません。

オペレーターまたは機器のリファレンス

品質に敏感なプロジェクトの場合、レポートに次の内容が含まれている場合にも役立ちます。{0}

テストオペレーターまたは QC サインオフ

機器IDまたはトレーサブルな試験方法

内部検査の参考資料

良い報告があれば、後で口論が減ります。

クリーンルームまたは重要な HVAC 用途で HEPA フィルターを入手する場合は、注文する前に次の質問をしてください。

技術的な質問

フィルターは以下に分類されますか?EN1822?

完成したフィルターですスキャンテスト済み、それともメディアだけでしょうか？

テストは完了しましたか一つ一つそれともバッチサンプリングによるのでしょうか？

とは何ですかH13 対 H14 の効率このモデルの根拠は？

とは何ですか初期抵抗定格風量で?

ガスケットやシール方法は何ですか？

文書に関する質問

提供していただけますか単元-レベルのテストレポート?

レポートを製品と照合できるかどうかシリアル番号またはバッチ番号?

寸法やエアフローの状態はレポートに記載されていますか?

スキャンテストの結果は明確に記載されていますか?

プロジェクトに関する質問

用途は一般的なクリーンエリア、薬剤室、電子エリア、またはターミナル供給ポイントですか?

システムには実際に H14 が必要ですか、それとも H13 で十分ですか?

上流の濾過装置は何ですか?

上流の保護に関しては、多くのシステムが依然として古いものと比較されていますEN779成績ISO16890プレフィルタとミディアム フィルタを選択する場合は、MERV と同等のものを使用します。-安定した前濾過-により、HEPA の寿命が延長され、時間の経過による圧力上昇が抑制されます。

購入者の中には、次の 3 つの項目だけを使用して見積もりを比較する人もいます。

H13 または H14

サイズ

価格

それだけでは十分ではありません。

2 つの H13 フィルターが次の場合、フィールドで同じパフォーマンスを発揮できない可能性があります。

フレーム剛性が弱くなる

シーラント管理が不十分

単体スキャン テストは完了していません-

プリーツの間隔が一貫していない

弱いトレーサビリティ

ここで工場の能力が重要になります。

ZOSLONGは、ISO 9001 および CE 文書, a 6000㎡の生産設備プロジェクト固有の要件に対する OEM / ODM サポート{0}}。つまり、購入者はクラスだけでなく、以下についても話し合うことができます。

カスタムディメンション

フレームオプション

シールタイプ

適用条件

輸出用の梱包

リードタイム管理

継続的なリピート注文

これは、中間層を介して一般的なカタログ商品を購入するのとは別の話です。

スキャンテスト済みの HEPA フィルタは、次のようなプロジェクトで特に重要です。{0}

製薬用クリーンルーム

半導体およびエレクトロニクスの製造

病院の隔離エリアと救命救急エリア

食品および飲料のクリーンゾーン

研究室用 HVAC システム

ターミナル HEPA ボックスと FFU アプリケーション

こうした環境では、マーケティング上の主張よりもローカルな漏洩が重要.